СГР — что подтверждает свидетельство и как его получить

Определение

Обычную пищевую продукцию в ЕАЭС выпускают по декларации о соответствии: изготовитель сам заявляет, что товар отвечает регламентам, и сам за это отвечает. Специализированная — БАД, детское и лечебное питание — идёт другим путём: ТР ТС 021/2011 требует госрегистрации.

Результат этой процедуры и есть СГР. Роспотребнадзор проверяет не упаковку, а суть: рецептуру, суточные дозировки действующих веществ, протоколы испытаний лаборатории и заявленную область применения. Именно формулировка «биологически активная добавка к пище» в свидетельстве определяет судьбу товара.

Смежные бумаги его не заменяют. Сертификат соответствия выдаёт аккредитованный орган на товары из перечней обязательной сертификации, а отказное письмо лишь подтверждает, что сертификация не нужна.

Как работает

Порядок: образцы в лабораторию, заявление в Роспотребнадзор с рецептурой и проектом этикетки, экспертиза, решение и запись в реестр ЕАЭС. Номер из реестра — рабочий реквизит: по нему товар сверяют закупщики и контролёры.

Срок окончания в свидетельстве не указан, но оно привязано к наименованию, рецептуре и площадке. Сменили фабрику или дозировку цинка — на руках документ на другой продукт.

Мини-кейс. Бренд из Ростова-на-Дону регистрировал 6 позиций: испытания 47 000 ₽ за позицию, 2,5 месяца до записи в реестре. Седьмую — тот же состав, дозировка выше — вывели по старому СГР. Маркетплейс снял карточку на девятый день, 1 200 банок ждали шесть недель.

Связанные концепции

Где СГР пересекается с маркировкой:

• обязанность маркировать определяет область применения в СГР, код ТН ВЭД вторичен;
• реквизиты входят в описание товара в Национальном каталоге: без них коды не заказать;
• свидетельство из Беларуси или Казахстана действует по всему союзу, если внесено в общий реестр;
• реестр сверяют перед закупкой: свидетельство могли аннулировать, а этикетка прежняя.

Как документ, карточка и код связаны в цепочку — в разборе Data Matrix и в термине «Честный знак».

Частые вопросы